Visa källa för IUPAC-nomenklatur

'''IUPAC-nomenklatur''' kallas den serie systematiska namngivningsregler för [[kemisk förening|kemiska föreningar]] som utarbetats av IUPAC i syfte att förenkla arbetet för kemister och naturvetare. Det härledda namnet skall, förutom att vara ett namn på en kemikalie som kan användas i både tal och skrift, även förmedla strukturell och kemisk information om ämnet och däribland ange ingående atomslag och funktionella grupper.

IUPAC utarbetar internationella namngivningsregler på engelska och utifrån dessa regler är det upp till de nationella kemi- och vetenskapsakademierna att utarbeta regler som är anpassade för respektive lands språk. IUPAC-nomenklaturen är utformad så att det är fullt möjligt att ett ämne kan få flera olika namn men det omvända förhållandet att flera olika ämnen får samma namn kan inte inträffa.

== Historia ==
I kemins barndom var behovet av en enhetlig nomenklatur ej stort, kemikalier som isolerades eller framställdes fick ofta namnet av det som den isolerades ur, t ex [[citronsyra]] eller [[bärnstenssyra]]. I vissa fall kunde ämnet få namn efter kemisten, t ex [[Glaubersalt]] och [[Mohrs salt]].

I och med kemins utveckling framställdes fler och fler ämnen och för att bringa ordning i det namnkaos som uppstod insåg kemisterna snart att någon form av enhetlig nomenklatur måste införas. Redan år 1860 tog kemisten Kekulé initiativ till kemistkonferenser där bl a nomenklatur diskuterades.

År 1892 skapades en kommitté med säte i Genève som hade till uppgift att utarbeta en kemisk nomenklatur och i Paris 1911 presenterades ett första förslag. 1919 skapades IUPAC som sedan dess är den internationella organisation som utfärdar rekommendationer angående kemisk nomenklatur.

== Nomenklatur organisk kemi ==
Inom den organiska kemin är behovet av en enhetlig nomenklatur som störst. Miljontals organiska föreningar är kända och antalet ämnen stiger för varje dag.

IUPAC-systemet för namngivning av rena kolväten baseras på följande princip:<br />
:'''''Prefix - Stam - Suffix'''''

* '''Prefixen''', då de används, anger i regel vilka substituenter ämnet har och var dessa är placerade.
* '''Stammen''' baseras på hur många kolatomer som molekylens längsta kedja innehåller.
* '''Suffixen''' anger vilken ämnesgrupp ämnet tillhör.

=== [[Alifatisk]]a föreningar ===
För att bestämma namnets stam används som utgångspunkt antalet kolatomer som molekylens längsta sammanhängande kedja innehåller.

{|
|-----
| ''met-'' (1) || ''et-'' (2) || ''prop-'' (3)
| ''but-'' (4) || ''pent-'' (5)
|-----
| ''hex-'' (6) || ''hept-'' (7) || ''okt-'' (8)
| ''non-'' (9) || ''dek-'' (10)
|-----
| ''undek-'' (11) || ''dodek-'' (12) || ''tridek-'' (13)
| ''tetradek-'' (14) || ''pentadek-'' (15)
|-----
| ''hexadek-'' (16) || ''oktadek-'' (18) || ''eikos-'' (20)
| ''triakont-'' (30) || ...
|}

Prefixen ''met-'', ''et-'', ''prop-'' och ''but-'' har av historiska skäl fått representera organiska ämnen med en, två, tre respektive fyra kolatomer. Övriga prefix är härledda från ordningstalen från [[grekiska]].

==== Alkaner ====
[[Alkan]]er får suffixet ''-an'' till stammen. Till exempel får en alkan bestående av 4 kolatomer i en rak kedja stammen ''but-'' och eftersom det är en alkan får den suffixet ''-an''. Ämnet får då alltså namnet [[butan]]. På samma sätt får en cyklisk alkan bestående av 6 kolatomer namnet [[cyklohexan]].

==== Alkener ====
Alkener får suffixet ''-en'' till stammen. Till exempel buten, cyklopenten.
Alkener som innehåller flera dubbelbindningar får suffixen ''-adien'' om det innehåller två dubbelbindningar och suffixet ''-atrien'' vid tre dubbelbindningar.

==== Alkyner ====
Alkyner får suffixet ''-yn'' till stammen.

Alkyner med flera trippelbindningar får suffixen ''-adiyn'' om det innehåller två trippelbindningar och ''-atriyn'' om det innehåller tre trippelbindningar.

=== Aromatiska föreningar, arylföreningar ===
En hel del aromatiska trivialnamn har tagits med i IUPAC:s rekommendationer och detta av rent historiska skäl. Aromatiska föreningar tillhörde de föreningar som kemisterna först isolerade och har därför samlat på sig en hel del ickesystematiska namn.

=== Radikaler ===
Radikaler får ändelsen ''-yl''.
Alkylradikaler namnges enligt modellen ''stam'' + ''-yl'', t ex ''butyl-'' och ''cyklopentyl-''.
Alkenyl- och alkynylradikaler namnges enligt modellen ''stam'' + ''suffix'' + ''yl'', t ex ''butenyl-'' och ''butynyl-''.

=== Substituenter ===
Kolväten med substituenter namnges genom att sätta prefixet ''n-radikalnamn-'', där n är en siffra, till stammen, t ex om ett ämne har en metylgrupp på andra kolatomen får man prefixet ''2-metyl-'' som exempelvis i 2-metylbutan.

=== Ämnesgrupper ===
Vid namngivning av ämnen andra än rena kolväten utgår man från ett grundkolväte som namngets enligt reglerna ovan. Hela kolvätenamnet blir då stam i de kommande namngivningsreglerna. Ämnesgrupper anges vanligtvis i form av ett suffix till motsvarande kolvätets namn. Om molekylen i fråga innehåller flera olika funktionella grupper anges de övriga grupperna med prefix.

{|
|-
| Ämnesgrupp || Suffix || Prefix || Exempel
|-
| [[Karboxylsyra|Karboxylsyror]] || -syra || karboxi- || [[metansyra]]
|-
| [(Sulfonsyror)] || -sulfonsyra || sulfo- || [(metansulfonsyra)]
|-
| [[Estrar]] || -oat || - || [[etylmetanoat]]
|-
| [(Syrahalogenider)] || -oylhalogenid || halogenformyl- || [(metanoylklorid)]
|-
| [[Aldehyd]]er || -al || oxo- || [[Formaldehyd|metanal]]
|-
| [[Keton]]er || -on || oxo- || [[propanon]]
|-
| [[Alkoholer]]<br />[[Fenoler]] || -ol<br />-diol<br />-triol || hydroxi- || [[etanol]]<br />[[fenol]]
|-
| [[Tiol]]er || -tiol || merkapto- || [[etantiol]] (etylmerkaptan)
|-
| [[Amin]]er || (radikal)-amin || amino- || [[metylamin]]
|}

Många trivialnamn på karboxylsyror har accepterats av IUPAC av historiska skäl, däribland [[aminosyra|aminosyrorna]].

[[Cykloalkan|Cykliska alkaner]] får förleden ''cyklo-'' till stammen.

== Oorganisk nomenklatur ==
Regler och rekommendationer utarbetas av IUPAC.

=== Stökiometriskt förhållande ===
För att ange [[stökiometri]]skt förhållande (antalet atomer eller atomgrupper av varje sort) i oorganiska föreningar förordar IUPAC två metoder:
* Med prefix
* Med oxidationstal

==== Angivande av prefix ====
Stökiometriskt förhållande anges genom att sätta prefix framför de ingående atomslagen: 

{|
! Antal !! Prefix
|-
| 1 || mono-
|-
| 2 || di-
|-
| 3 || tri-
|-
| 4 || tetra-
|-
| 5 || penta-
|-
| 6 || hexa-
|-
| 7 || hepta-
|-
| 8 || okta-
|-
| 9 || nona-
|-
| 10 || deka-
|-
| 11 || undeka-
|-
| 12 || dodeka-
|}

Exempel: dikväveoxid (N<sub>2</sub>O), kvävedioxid (NO<sub>2</sub>), svaveltrioxid (SO<sub>3</sub>).

Vanligtvis kan prefixet mono- utelämnas. Men det kan tas med när risk för förväxling föreligger. Som exempel är det mycket vanligt att man skriver ''[[kolmonoxid]]'' istället för ''koloxid'' för att verkligen understryka att det rör dig om den giftiga oxiden och inte den relativt harmlösa gasen [[koldioxid]].

==== Angivande av oxidationstal ====
En annan metod för att ange stökiometriskt förhållande är att ange [[oxidationstal]]et för atomslaget i föreningen med romerska siffror inom parentes i namnet, t ex koppar(I)klorid CuCl, koppar(II)klorid CuCl<sub>2</sub> (uttalas ’’koppar-ett-klorid’’ respektive ’’koppar-två-klorid’’). Detta är särskilt viktigt för atomslag som har många oxidationstal. Kväve(I)oxid N<sub>2</sub>O, kväve(IV)oxid NO<sub>2</sub>, svavel(VI)oxid SO<sub>3</sub>.

=== Oorganiska syror ===
IUPAC förordar att trivialnamnen används för de vanligaste [[syra|syrorna]] och att de systematiska namnen används för övriga syror.

=== Joner ===
==== Katjoner ====
[[Katjon]]er, positivt laddade joner, får namnet efter atomslagets svenska namn följt av ''-jon'', t ex natriumjon. Då det är relevant, t ex då atomslaget kan förekomma i flera med flera olika oxidationstal, anges även atomslagets oxidationstal, t ex Cu<sup>+</sup> koppar(I)jon och Cu<sup>2+</sup> koppar(II)jon.

==== Anjoner ====
=====Monoatomära anjoner=====
Monoatomära [[anjon]]er baseras på atomslagets [[latin]]ska namn (ofta med försvenskad stavning) med ändelsen ''-idjon''.

{|
|-----
| H<sup>-</sup> hydridjon || (jämför vätejon H<sup>+</sup>)
|-----
| N<sup>3-</sup> nitridjon || O<sup>2-</sup> oxidjon
|-----
| C<sup>4-</sup> karbidjon || S<sup>2-</sup> sulfidjon
|}

===== Polyatomära anjoner =====
Polyatomära joner har ändelsen ''-at'', t ex ''sulfat'', ''klorat'', ''karbonat'', ''nitrat'', ''fosfat''. 

Vissa polyatomära joner har av historiska skäl ändelsen ''-id'':

{|
|-----
| OH<sup>-</sup> || hydroxidjon || CN<sup>-</sup>
| cyanidjon
|}

Polyatomära joner vars centralatom har ett lägre oxidationstal än motsvarande ''-atjoner'' får i stället ändelsen ''-it''. Detta system rekommenderas inte av IUPAC men accepteras ändå av samma organisation för ämnen som är att betrakta som vanliga, t ex sulfitjon (SO<sub>3</sub><sup>2-</sup>) och nitritjon (NO<sub>2</sub><sup>-</sup>).

===== Anjoner av karboxylsyror =====
Namnen bildas av syrornas latinska namn med suffixet ''-at''.<br />
[[Citronsyra]], ''citrat'' (''acidum citricum'')<br />
[[Mjölksyra]], ''laktat'' (''acidum lacticum'')<br />
[[Vinsyra]], ''tartrat'' (''acidum tartaricum'')<br />
[[Ättiksyra]], ''acetat'' (''acidum aceticum'')<br />
{{Orgkemiaffix}}

[[Kategori:Nomenklatur och beteckningar inom kemin]]