Visa källa för Pyridazin

{{Kemibox
|Vardagligt namn = 
|Bild = Pyridazin.svg
|Bildtext = Strukturformel
|Bildbredd = 
|Bild2 = Pyridazine3d.png
|Bild2text = Molekylmodell
|Systematiskt namn = 1,2-Diazabensen
|Övriga namn = Pyridazin, ortodiazin
|Kemisk formel = [[Kol|C]]<sub>4</sub>[[Väte|H]]<sub>4</sub>[[Kväve|N]]<sub>2</sub>
|Utseende = Färglös till gulbrun vätska
|CAS-nummer = 289-80-5
|SMILES = C1=CN=NC=C1
|Molmassa = 80,088
|Densitet = 1,10
|Löslighet = blandbar
|LöslighetTemp = 
|Smältpunkt = -8
|Smältextra = 
|Kokpunkt = 208
|Kokextra = 
|Huvudfara = {{Farosymbol|Xi}}
|NFPA704 = 
|LD50 = 2650 mg/kg
|}}

'''Pyridazin''' eller '''1,2-diazabensen''' är en [[heterocyklisk]] och [[aromatisk]] ring.

==Egenskaper==
Pyridazin är en svag [[bas (kemi)|bas]]; {{pKa}} för korresponderande syra är 2,34. Ringen innehåller 6 п-elektroner med en [[termokemi]]sk stabiliseringsenergi på 32,7 kcal/mol (jämfört med 45,8 kcal/mol för bensen).

==Framställning==
Pyridazinringar syntetiseras vanligen genom att [[mättnad (organisk kemi)|omättade]] [[karbonylgrupp|1,4-dikarbonyler]] får reagera med [[hydrazin]] under avspjälkning av två vattenmolekyler.

==Användning==
I sig själv har pyridazin inte många användningsområden, men flera derivat används inom syntes och läkemedelskemi.

==Besläktade föreningar==
*[[Pyrazin]] (1,4-diazabensen, isomer)
*[[Pyrimidin]] (1,3-diazabensen, isomer)
*[[Pyridin]] (azabensen)
*[[Bensen]] (utan några kväven)

[[Kategori:Pyridaziner]]
[[Kategori:Aromatiska baser]]