https://wiki.guldforum.se/w/index.php?action=history&feed=atom&title=SulfoxidSulfoxid - Versionshistorik2026-05-08T02:02:23ZVersionshistorik för denna sida på wikinMediaWiki 1.43.6https://wiki.guldforum.se/w/index.php?title=Sulfoxid&diff=13923&oldid=prevDan Olsson: 1 version2013-04-08T14:04:17Z<p>1 version</p>
<p><b>Ny sida</b></p><div>[[Image:Sulfoxide.png|thumb|150px|Generell struktur för sulfoxid.]]<br />
'''Sulfoxider''' är organiska föreningar innehållande sulfinylgruppen R-S(=O)-R’, där R och R’ är [[alkylgrupp|alkyl]]- eller [[arylgrupp]]er. Sulfoxider kan ses som oxiderade [[sulfid]]er, ur vilka de kan framställas genom [[oxidation]] med till exempel en [[ekvivalent (enhet)|ekvivalent]] [[MCPBA]]. Omvänt kan de [[reduktion|reduceras]] tillbaka till motsvarande sulfid med exempelvis [[litiumaluminiumhydrid]]. Bindningen stabiliseras genom [[resonans (kemi)|resonans]] och ger upphov till ett stort [[dipolmoment]], med den positiva laddningen förlagd till [[svavel]] och den negativa till [[syre]].<br />
[[Image:Sulfoxide-resonance.png|centre|350px|Sulfoxidens resonans.]]<br />
Sulfoxider är [[trigonal pyramidal geometri|trigonala pyramidala]] föreningar. Det fria [[elektronpar]]ets energibarriär för inversion är dock så pass hög (35-45 kcal/mol) att [[kiralitet|kirala]] föreningar är stabila vid rumstemperatur<ref>Carey, Francis A., Sundberg, Richard J. ''Advanced Organic Chemistry, Part A: Structure and Mechanisms'', '''2000''', 4th ed. ISBN 978-0-306-46243-6</ref>. Flera läkemedel med kirala sulfoxider finns på marknaden till exempel esomeprozol (Nexium).<br />
<br />
Den enklaste sulfoxiden är [[dimetylsulfoxid|DMSO]], den är ett mycket bra lösningsmedel. Sulfoxider har sura α-väten, DMSO har {{pKa|35,1}}<ref>''Acc. Chem. Res.'' '''1988''', ''21'', 456</ref>.<br />
<br />
==Källor==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategori:Funktionella grupper]]<br />
[[Kategori:Ämnesklasser]]</div>Dan Olsson